EFSA concluye consulta sobre evaluación de riesgos del isoxaflutole

Fuente: EFSA
Toma aérea de un tractor rocíando un campo verde exuberante con pesticidas bajo un cielo nublado.
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La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) ha finalizado el proceso de consulta con Estados miembros y el solicitante sobre la evaluación de riesgos del herbicida isoxaflutole, conforme a información confirmatorio solicitada tras su aprobación. El informe resume las conclusiones científicas sobre los comentarios recibidos durante la fase de evaluación coordinada por Italia.

Proceso de evaluación de confirmación

La EFSA fue solicitada por la Comisión Europea para proporcionar asistencia científica respecto a la evaluación de riesgos de la sustancia activa isoxaflutole a la luz de información confirmatorio. Este procedimiento se enmarca en el artículo 6(f) del Reglamento (CE) nº 1107/2009, que regula la aprobación de sustancias activas en productos fitosanitarios.

Consulta multilateral

El proceso de consulta fue organizado por el Estado miembro rapporteur Italia e involucró a otros Estados miembros, al solicitante de la aprobación y a los expertos científicos de la EFSA. La fase de comentarios permitió que todos los actores presentaran observaciones sobre la información confirmatorio aportada para la reevaluación de la sustancia.

Conclusiones científicas

El informe de la EFSA presenta sus puntos de vista científicos y conclusiones sobre cada uno de los comentarios individuales recibidos durante la consulta, sintetizando el resultado global del proceso de evaluación de riesgos para el isoxaflutole. Los datos específicos sobre conclusiones individuales no están detallados en la información disponible.

Preguntas frecuentes

¿Qué cultivos pueden verse afectados por la evaluación del isoxaflutole?
Los datos disponibles no especifican los cultivos autorizados o afectados. El documento aborda únicamente el proceso de evaluación de riesgos de la sustancia activa isoxaflutole.
¿Cuál fue el motivo de solicitar información confirmatorio sobre el isoxaflutole?
La información confirmatorio fue solicitada tras la aprobación inicial conforme al artículo 6(f) del Reglamento (CE) nº 1107/2009. Los detalles específicos sobre el motivo no están incluidos en los datos disponibles.
¿Quién coordina la evaluación de esta sustancia activa en Europa?
El Estado miembro **Italia** actúa como rapporteur, coordinando el proceso de consulta con otros Estados miembros, el solicitante y la EFSA para la evaluación científica del isoxaflutole.

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