EFSA valida renovación de autorización del maíz Bt11 × MIR162 × MIR604 × GA21
La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) ha concluido que no existen nuevos riesgos ni incertidumbres científicas en la renovación de autorización del maíz transgénico Bt11 × MIR162 × MIR604 × GA21 de Syngenta para usos alimentarios y de pienso. La evaluación se basó en informes de monitoreo ambiental postcomercialización, revisión bibliográfica y análisis bioinformáticos actualizados.
Renovación de autorización evaluada
El Panel de Organismos Genéticamente Modificados de la EFSA ha completado la evaluación de la solicitud GMFF-2025-35594 presentada por Syngenta Crop Protection AG para la renovación de autorización del maíz Bt11 × MIR162 × MIR604 × GA21 y sus subcombinaciones. Según la fuente, la evaluación se realizó conforme a la Regulación (EC) No 1829/2003, para usos alimentarios y de pienso, excluyendo el cultivo dentro de la Unión Europea.
Datos analizados en la evaluación
La renovación de autorización incluyó análisis de "post‐market environmental monitoring reports, an evaluation of the literature retrieved by a scoping review, a search for additional studies performed by or on behalf of the applicant and updated bioinformatics analyses", según describe la EFSA. El GMO Panel evaluó específicamente la existencia de nuevos riesgos, cambios en la exposición o nuevas incertidumbres científicas identificadas durante el período de autorización previo.
Conclusiones de seguridad
Bajo la premisa de que "las secuencias de ADN de los eventos en maíz Bt11 × MIR162 × MIR604 × GA21 y sus subcombinaciones consideradas para renovación son idénticas a las secuencias de los eventos originalmente evaluados", el GMO Panel concluye que "no hay evidencia en esta solicitud de renovación de nuevos riesgos, exposición modificada o incertidumbres científicas que cambiarían las conclusiones de la evaluación de riesgo original" del producto.
Preguntas frecuentes
¿Cuáles son los usos autorizados de este maíz Bt11 × MIR162 × MIR604 × GA21?
¿Qué características de resistencia posee esta combinación de eventos génicas?
¿Ha identificado la EFSA nuevos riesgos respecto a la evaluación original?
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