EFSA evalúa el riesgo del fungicida proquinazid para cereales y vid

Fuente: EFSA
Vibrante paisaje de viñedos primaverales en Friuli-Venecia Julia, Italia, bajo un cielo azul claro.
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La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) ha completado la revisión por pares de la evaluación de riesgos del proquinazid, un fungicida activo contra el oídio en cereales y viñedos. El dictamen identifica puntos finales fiables para la evaluación regulatoria del riesgo e información que aún debe completarse según el marco normativo.

Evaluación del proquinazid por la EFSA

La Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) ha publicado las conclusiones de su revisión por pares de la evaluación inicial de riesgos del fungicida proquinazid. Según el comunicado original, "The conclusions of the European Food Safety Authority (EFSA) following the peer review of the initial risk assessments carried out by the competent authorities of the rapporteur Member State Sweden and co‐rapporteur Member State Lithuania for the pesticide active substance proquinazid are reported."

Usos y cultivos evaluados

La revisión se ha centrado en los usos representativos del proquinazid como fungicida contra enfermedades de oídio en cereales y vid. La evaluación se enmarca en lo dispuesto por el Reglamento (UE) nº 844/2012, modificado por el Reglamento (UE) nº 2018/1659.

Puntos finales establecidos y carencias regulatorias

El dictamen de la EFSA presenta los puntos finales fiables considerados apropiados para la evaluación regulatoria del riesgo del producto. Asimismo, el documento identifica información adicional que se considera necesaria dentro del marco regulatorio vigente. La evaluación también reporta preocupaciones específicas relacionadas con el perfil de seguridad del fungicida, aunque los datos disponibles no detallan su naturaleza específica.

Preguntas frecuentes

¿En qué cultivos está autorizado el uso del proquinazid según esta evaluación?
La evaluación de la EFSA se enfoca en los usos representativos del **proquinazid** como fungicida en **cereales** y **viñedos** para el control del oídio. Cualquier autorización comercial específica debe verificarse en el registro de productos del organismo regulatorio nacional competente.
¿Qué autoridades han realizado la evaluación inicial del proquinazid?
Los Estados miembros rapporteur y co-rapporteur fueron **Suecia** y **Lituania** respectivamente, siendo la EFSA quien ha realizado la revisión por pares de sus evaluaciones iniciales de riesgo.
¿Qué significa que la EFSA identifique 'información faltante' en la evaluación?
Significa que existen datos o estudios que el marco regulatorio exige pero que aún no han sido presentados. El fabricante deberá completar esta información para que la autorización pueda finalizarse conforme al Reglamento (UE) nº 844/2012 modificado.

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